3-(tert-butylthiocarbonylcyanomethyl)-1-hydroxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8aα-octahydronaphthalenone | 104504-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butylthiocarbonylcyanomethyl)-1-hydroxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8aα-octahydronaphthalenone
• CAS: 104504-94-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂S
• 分子量: 335.511
• InChiKey: BFOYRKASGSANOP-OLYLJBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylthiocarbonylcyanomethyl)-1-hydroxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8aα-octahydronaphthalenone 在 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-cyanomethyl-1-hydroxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8aα-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 658 - 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylthiocarbonylcyanomethyl)-5,8aβ-dimethyl-3,4,4aα,7,8,8aα-hexahydro-1<2H>-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到3-(tert-butylthiocarbonylcyanomethyl)-1-hydroxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8aα-octahydronaphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 658 - 666

  摘要：

  DOI：