摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(Chlorthio)-benzoesaure | 476423-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Chlorthio)-benzoesaure
英文别名
4-chlorosulfanylbenzoic acid
4-(Chlorthio)-benzoesaure化学式
CAS
476423-85-5
化学式
C7H5ClO2S
mdl
——
分子量
188.63
InChiKey
VYLGCYVHKBHYGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Substituted-aryl compounds for treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030236279A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    该发明提供了I式化合物:1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是消旋混合物,也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。
  • Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20020040035A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    该发明提供了Formula I中的化合物:这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,也可以是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • PROCESS FOR PRODUCING POLYMER TERMINATED WITH OPTIONALLY PROTECTED FUNCTIONAL GROUP
    申请人:KURARAY Co. LTD.
    公开号:EP0704460A1
    公开(公告)日:1996-04-03
    A process for producing polymers having terminal functional group which may be protected, comprises polymerizing a radical-polymerizable monomer with a polymerization initiator comprising at least one member selected from the group (A) consisting of thio-S-carboxylic acids represented by the following general formula (1) and dithiocarboxylic acids represented by the following general formula (2) and at least one member selected from the group (B) consisting of polysulfides represented by the following general formula (3), polysulfides represented by the following general formula (4) and sulfoxides: wherein R¹ represents a hydrocarbon group which may have a substituent including functional group; wherein R² represents a hydrocarbon group which may have a substituent including functional group; wherein R³ and R⁴ each represents a hydrocarbon group which may have a substituent including functional group and n is an integer of 2 or more; and         R⁵- (S)m- R⁶     (4) wherein R⁵ and R⁶ each represents a hydrocarbon group having a functional group and m is an integer of 2 or more. This process can produce polymers with which functional groups have been introduced into one end or both ends thereof, irrespective of the rate of polymerization or the degree of polymerization of the polymer that forms.
    一种生产具有可被保护的末端官能团的聚合物的工艺,包括用聚合引发剂聚合可自由基聚合的单体,聚合引发剂包括至少一种选自以下通式(1)代表的代-S-羧酸和以下通式(2)代表的二羧酸组成的基团(A),以及至少一种选自以下通式(3)代表的多硫化物、以下通式(4)代表的多硫化物和氧化组成的基团(B): 其中 R¹ 代表烃基,该烃基可能具有包括官能团在内的取代基; 其中 R² 代表可具有包括官能团在内的取代基的烃基; 其中 R³ 和 R⁴ 各自代表一个可具有包括官能团在内的取代基的烃基,且 n 为 2 或 2 以上的整数;以及 R⁵- (S)m- R⁶ (4) 其中,R⁵ 和 R⁶ 分别代表具有官能团的烃基,m 为 2 或 2 以上的整数。无论聚合速度或形成的聚合物的聚合度如何,该工艺都能生产出在一端或两端引入官能团的聚合物。
  • QUINUCLIDINE-SUBSTITUEDARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1381603A2
    公开(公告)日:2004-01-21
  • SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1480977A2
    公开(公告)日:2004-12-01
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫