| 1003585-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1003585-19-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 397.455
• InChiKey: KQEHWFHRTVQVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-二羟基苯甲酰基)-3-氧代丁酸乙酯 、 4-4-甲苯基-3-胺基硫脲 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和 体外 评估新型取代的1,4-苯醌和对苯二酚的细胞毒性活性

  摘要：

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9001-3