Biphenyl-4-carboxylic acid (3aS,4S,5S,6aR)-4-((E)-5-ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-pent-1-enyl)-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester | 107380-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Biphenyl-4-carboxylic acid (3aS,4S,5S,6aR)-4-((E)-5-ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-pent-1-enyl)-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
• CAS: 107380-05-2
• 化学式: C₂₉H₃₂O₆
• 分子量: 476.569
• InChiKey: YZXNQQZPKHFJTN-OEJMNEMVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Biphenyl-4-carboxylic acid (3aS,4S,5S,6aR)-4-((E)-5-ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-pent-1-enyl)-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 在 2,6-二叔丁基苯酚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以2.45 g的产率得到(1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-7-<(4-Biphenylyl)carbonyloxy>-6-<(1E,3RS)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxa-1-octenyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：