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Ethyl 7-(butylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
Ethyl 7-(butylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate | 145838-01-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 7-(butylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
英文别名
——
CAS
145838-01-3
化学式
C
16
H
24
N
4
O
3
mdl
——
分子量
320.392
InChiKey
XMXQZVWWOBDOIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
89.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(Butylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
145838-14-8
C
14
H
20
N
4
O
3
292.338
——
7-butylamino-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo<4,5-b>pyridine
——
C
13
H
20
N
4
O
248.328
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 7-(butylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
在
sodium hydroxide
、 Dowtherm
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
7-butylamino-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo<4,5-b>pyridine
参考文献:
名称:
Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲硝唑
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢气
、
三氯氧磷
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
Ethyl 7-(butylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
参考文献:
名称:
Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
作者:
Al-Shaar, Adnan H. M.、Chambers, Robert K.、Gilmour, David W.、Lythgoe, David J.、McClenaghan, Ian、Ramsden, Christopher A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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