(2R,3S,5S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-7-ene-3,5-diol | 142929-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,5S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-7-ene-3,5-diol
• 英文别名: (2R,3S,5S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyloct-7-ene-3,5-diol
• CAS: 142929-84-8
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 288.503
• InChiKey: JBGBQHQFNOWMIA-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-7-ene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 [(R)-2-((4S,6S)-6-Allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  聚烯大环内酯 (-)-Roxaticin 的聚合合成

  摘要：

  (-)-Roxaticin 是由多元醇四丙酮化物 5 合成的，它是通过三重收敛路线制备的。使用 Noyori 不对称氢化制备每个光学纯的结构单元（2、3 和 4）。二溴化物 3 与氰醇丙酮化物 2 和 4 连续烷基化，然后立体选择性还原脱氰得到四丙酮化物 5。 由于多烯链对氧化脱保护的不稳定性，最初在关键保护步骤中使用 1-甲基环丙基醚制备罗沙星的方法未成功。1,3-苯并二硫戊环-2-基 (BDT) 醚在模型研究中表现良好，并用于 roxaticin 系统。将 roxaticin 前体保护为 BDT 醚，然后使用 Wollenberg 方法制备多烯，得到四烯醛。大环使用分子内Horner-Emmons Wittig反应闭合，酸催化脱保护完成roxaticin的合成。我们合成 roxaticin 说明了多烯大环内酯类抗生素的高度收敛合成的第一代方法，最终可用于制备立体化学和结构类似物

  DOI：

  10.1021/ja00084a017
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 5-benzyloxy-3-hydroxypentanoate 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyol chain of (-)-roxaticin.

  摘要：

  Tetraacetonide 19, which incorporates the 10 stereogenic centers of (-)-roxaticin, was chosen as a test case to develop a convergent synthesis of alternating polyol chains. This synthesis uses a stepwise alkylation of dibromide 16 followed by a stereoselective reductive decyanation in a three-fold convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/jo00044a007