2-[2-[4-bromo-3-(bromomethyl)phenyl]-3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole | 108780-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-bromo-3-(bromomethyl)phenyl]-3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 108780-78-5
• 化学式: C₂₃H₂₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 520.264
• InChiKey: JLVCESAAMDRQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-bromo-3-(bromomethyl)phenyl]-3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-(4'-bromo-3'-hydroxymethyl<1,1'biphenyl>-2,6-diyl)bis<4,5-dihydro4,4-dimethyloxazole>
  参考文献：
  名称：

  Host-Guest Complexation-37（宿主-客体复合物-37）：就地取代了咪唑和苯甲醇的转酰酶部分模拟物的合成和结合特性

  摘要：

  描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点，羟甲基和咪唑基团，它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构，通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向，从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道，CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+，Na +，K +，Rb +，Cs +，NH 4 +，CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87577-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-[2-[4-bromo-3-(bromomethyl)phenyl]-3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Host-Guest Complexation-37（宿主-客体复合物-37）：就地取代了咪唑和苯甲醇的转酰酶部分模拟物的合成和结合特性

  摘要：

  描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点，羟甲基和咪唑基团，它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构，通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向，从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道，CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+，Na +，K +，Rb +，Cs +，NH 4 +，CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87577-3

文献信息

• CRAM, D. J.;LAM, P. YUK-SUN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1607-1615
  作者：CRAM, D. J.、LAM, P. YUK-SUN

  DOI：——

  日期：——