[tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-2H]NbCl3(tetrahydrofuran) | 1283178-98-2

• 英文名称: [tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-2H]NbCl3(tetrahydrofuran)
• 英文别名: [H(O3)]NbCl3(THF)
• CAS: 1283178-98-2
• 化学式: C₄₇H₇₀Cl₃NbO₄
• 分子量: 898.336
• InChiKey: BZPUFVRKEPFNQM-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-2H]NbCl3(tetrahydrofuran) 、 苄基氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-2H]Nb(CH2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of niobium complexes having a tripodal triaryloxide ligand in bidentate, tridentate, and tetradentate coordination modes

  摘要：

  我们研究了含有三元三苯酚（三(3,5-叔丁基-2-羟基苯基)甲烷 = H3[O3]）的铌络合物的合成和反应活性。向甲苯中的 H3[O3] 加入一个当量的 NbCl5（在 CH3CN 中）会导致部分 HCl 消去，从而得到[H(O3)]NbCl3(CH3CN) (1)，其中含有双（芳基氧化物）配体和一个下垂的苯酚臂。用 THF 处理 1 得到 [H(O3)]NbCl3(THF) (2)。在甲苯中用 NEt3 对 1 进行去质子化，促进了悬垂苯酚基团的配位，生成 (Et3NH)[(syn-O3)NbCl3] (3-syn)。延长 3-syn 的加热时间，可将其转化为反异构体 (3-anti)。尝试用 PhCH2MgCl 对 2 进行去质子化，得到 [H(O3)]Nb(CH2Ph)3 (4)，其中金属中心发生了烷基化，但悬挂的苯酚臂保持完整。当用 PhCH2MgCl 处理 3-syn 时，通过甲基 C-H 键的 C-H 活化生成 [O3C]Nb(CH2Ph) (5)。与 3-anti 类似的反应产生了一种亚苄基复合物 [anti-O3]Nb(CHPh)(THF)（6）。在反应过程中，反配体构象得以保留。加热后，4 经历了甲基 C-H 和苯酚 O-H 活化，生成了金属烷 5。络合物 1、3-syn、3-anti、4 和 5 通过 X 射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt01022g
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-2H]NbCl3(acetonitrile) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-2H]NbCl3(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of niobium complexes having a tripodal triaryloxide ligand in bidentate, tridentate, and tetradentate coordination modes

  摘要：

  我们研究了含有三元三苯酚（三(3,5-叔丁基-2-羟基苯基)甲烷 = H3[O3]）的铌络合物的合成和反应活性。向甲苯中的 H3[O3] 加入一个当量的 NbCl5（在 CH3CN 中）会导致部分 HCl 消去，从而得到[H(O3)]NbCl3(CH3CN) (1)，其中含有双（芳基氧化物）配体和一个下垂的苯酚臂。用 THF 处理 1 得到 [H(O3)]NbCl3(THF) (2)。在甲苯中用 NEt3 对 1 进行去质子化，促进了悬垂苯酚基团的配位，生成 (Et3NH)[(syn-O3)NbCl3] (3-syn)。延长 3-syn 的加热时间，可将其转化为反异构体 (3-anti)。尝试用 PhCH2MgCl 对 2 进行去质子化，得到 [H(O3)]Nb(CH2Ph)3 (4)，其中金属中心发生了烷基化，但悬挂的苯酚臂保持完整。当用 PhCH2MgCl 处理 3-syn 时，通过甲基 C-H 键的 C-H 活化生成 [O3C]Nb(CH2Ph) (5)。与 3-anti 类似的反应产生了一种亚苄基复合物 [anti-O3]Nb(CHPh)(THF)（6）。在反应过程中，反配体构象得以保留。加热后，4 经历了甲基 C-H 和苯酚 O-H 活化，生成了金属烷 5。络合物 1、3-syn、3-anti、4 和 5 通过 X 射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt01022g