(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2 | 1025101-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2
• 英文别名: [(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine-H)2]；(t)Bu2bpyPt(CCbpy)2
• CAS: 1025101-54-5
• 化学式: C₄₂H₃₈N₆Pt
• 分子量: 821.884
• InChiKey: PHJCWERGHFPRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Os(bpy)₂Cl₂*2H₂O 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到[(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine-H)2(Os(2,2'-bipyridine)2)2](PF6)4
  参考文献：
  名称：

  由方平面的Pt-乙炔基联吡啶和八面体Ru-和Os-联吡啶中心形成的三色体系：合成，结构，电化学行为和能量转移的两部分。

  摘要：

  报道了Pt-联吡啶-乙炔化物/ Ru-联吡啶复合物[（dbbpy）Pt {（ebpy）Ru（bpy）2} 2]（4 +），PtRu的合成方法，电化学行为以及光吸收和发射性质2，Pt-联吡啶-乙炔化物/ Os-联吡啶类似物PtOs 2和Pt / Ru / Os络合物[（dbbpy）Pt（ebpy）2Ru（bpy）2Os（bpy）2]（4 +），PtRuOs；ebpy是5-乙炔基bpy，dbbpy是4,4'-二叔丁基bpy，bpy是2,2'-联吡啶。通过与单核物质[[dbbpy] Pt（ebpy）2]，Pt，[Ru（ebpy）（bpy）2]（2 +），Ru，和[Os（ebpy）（bpy）2]（2 +），Os。报告了对Pt的X射线分析结果，该结果显示了具有两个自由bpy位点的该单元的平面排列。三单元组和单核物种的吸收光谱表明，可以使用452或376 nm处的光观察这些配合物的发光光谱。为了观察发射寿命，采用了465和373

  DOI：

  10.1021/ic800768v
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2
  参考文献：
  名称：

  Photophysical study of spiro-bifluorene bridged Pt(ii), Os(ii) and Ir(iii) luminescent complexes and supramolecular arrays

  摘要：

  本文介绍了通过螺二芴桥与中心铂(II)模块相连的异极铱(III)和锇(II)片段，利用预成配合物构建策略，快速分步合成多核配合物。通过与外围带有两个相同发光体（Ir 或 Os）的参考复合物的特征进行比较，研究了最终多色素阵列（即由螺双芴桥接的 Pt、Ir 和 Os 复合物组成的四面体）的发光特征。在 Pt-M2（M = Ir 或 Os）阵列中，铂和螺配体的 3MPtLCT 和 3LC 态会快速转移能量到 3MIrLCT 或 3MOsLCT 态，而 3LC 和 3MPtLCT 态则充当能量接近的金属激发态的储能器，从而明显增加了这些阵列的激发态寿命。四元阵列作为一个天线系统有效地工作，收集到的光能被传输到作为最终收集器的 Os 单元。

  DOI：

  10.1039/c3dt52007b

文献信息

• Photophysics in Platinum(II) Bipyridylacetylides
  作者：Maria L. Muro、Stéphane Diring、Xianghuai Wang、Raymond Ziessel、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic901036a

  日期：2009.12.21

  The synthesis, structural characterization, photoluminescence, and excited state absorption properties of a series of platinum(II) terpyridyl complexes bearing a bipyridyl acetylide subunit are presented. The [tBu3tpyPtC≡Cbpy]+ (1) complex displays a broad and structureless emission profile at room temperature (RT), a lifetime of 5.8 μs, and transient absorption (TA) difference spectra characteristic

  介绍了一系列带有联吡啶基乙炔亚基的铂（II）联吡啶配合物的合成，结构表征，光致发光和激发态吸收性能。的[吨卜3 tpyPtC≡Cbpy] +（1）配合物显示的宽，并在室温（RT），5.8微秒的寿命，和电荷转移的瞬态吸收（TA）差光谱特性（CT）无结构发射轮廓兴奋的状态。在Fe 2+与1配位后，产生四核2，CT发射可能通过存在的低铁基配体场态进行了定量猝灭。令人惊讶的是，锌的添加1的溶液的2+产生更高的能量发射态，激发态寿命显着延长，为16.1μs。测得的锌滴定产物的综合光谱数据（3）表明，总激发态由CT歧管支配，尽管能量相对于1更高。双-膦络合物轴承两者的光物理反式布置的联吡啶-乙炔化亚基（4）产生的发色团模型具有一个intraligand三重在室温下具有26微秒的寿命激发态。1，t Bu 2 bpyPt（C≡Cbpy）2（5的联吡啶类似物），也已准备就绪，其光物理性质与RT下最低的CT亲