摘要:
2-acetyl-5, 8-dimethoxy-3, 4-dihydronaphthalene (1) 与一种新型改性氢化物的不对称还原,该氢化物最初是通过氢化铝锂与 (1R, 2S)-(-)-N-methylephedrine (1. 0 eq) 和 Nethylaniline (2.0 eq) 的部分分解制备的。0 eq)和 N-乙基苯胺(2.0 eq)的部分分解反应,发现该反应具有很高的立体选择性,得到了(S)-(-)-2-1'-羟乙基-5, 8-二甲氧基-3, 4-二氢萘 ((S)-(-)-2),化学收率为 100%,光学收率为 92%。(S)-(-)-2的直接重结晶(92%)得到了光学纯度为87%的(S)-(-)-2,收率为1。根据上述论文中确定的反应方案,光学纯的 (S)-(-)-2 被转化为(R)-(-)-2-乙酰基-5, 8-二甲氧基-1, 2, 3, 4-四氢-2-萘酚((R)-(-)-3),总产率为 100%,是光学活性蒽环酮合成的通用关键中间体。以光学纯的 (R)-(-)-3 为起始原料,按照所报道的合成方案略加修改,合成了光学纯的 (+)-4-demethoxaunomycinone ((+)-4d) 和 (+)-4-demethoxyadramycinone ((+)-4c) 。