p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R)-7-(1-Methoxycarbonylmethylene)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate | 134856-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R)-7-(1-Methoxycarbonylmethylene)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R,6R,7E)-7-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-8-oxo-1-azatricyclo[4.2.0.02,4]octane-2-carboxylate
• CAS: 134856-70-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₇
• 分子量: 372.334
• InChiKey: MBUXUOKHTNRMTC-MIWFFCOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,7S,9R)-7-(1-Hydroxyethyl)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate 在 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R)-7-(1-Methoxycarbonylmethylene)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of ethylidene azetidinones; ozonide fragmentation to α-amino acid-N-carboxyanhydrides

  摘要：

  Ozonolysis of alpha-ethylidene azetidinones (1) and (10) did not provide the expected alpha-oxoazetidinones, but afforded alpha-amino acid-N-carboxyanhydrides (3) and (11).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78909-x

文献信息

• Bateson, John H.; Fell, Stephen C. M.; Kaura, Arun C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1992</hi>, # 13, p. 1577 - 1582
  作者：Bateson, John H.、Fell, Stephen C. M.、Kaura, Arun C.、Southgate, Robert

  DOI：——

  日期：——