(E)-(2-chlorostyryl)-(1-napthyl)sulfone | 1355157-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-(2-chlorostyryl)-(1-napthyl)sulfone
• CAS: 1355157-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₂S
• 分子量: 328.819
• InChiKey: OQEXHJLNMMLSCD-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-chlorostyryl)-(1-napthyl)sulfone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化末端炔烃与芳族磺酰氯的区域和立体选择性氯磺酰化

  摘要：

  末端炔烃在铁（II）催化剂和膦配体存在下与芳族磺酰氯反应，得到具有100％区域和立体选择性的（E）-β-氯乙烯基砜。在反应条件下可以耐受各种官能团，例如氯，溴，碘，硝基，酮和醛。甲苯磺酰氯的1,6-烯炔加成，随后通过自由基-5-外- trig的环化，得到环外alkenylsulfone。

  DOI：

  10.1021/ol203446t
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 苯乙炔 在 iron(II) acetylacetonate 、 sodium carbonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到(E)-(2-chlorostyryl)-(1-napthyl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  铁催化末端炔烃与芳族磺酰氯的区域和立体选择性氯磺酰化

  摘要：

  末端炔烃在铁（II）催化剂和膦配体存在下与芳族磺酰氯反应，得到具有100％区域和立体选择性的（E）-β-氯乙烯基砜。在反应条件下可以耐受各种官能团，例如氯，溴，碘，硝基，酮和醛。甲苯磺酰氯的1,6-烯炔加成，随后通过自由基-5-外- trig的环化，得到环外alkenylsulfone。

  DOI：

  10.1021/ol203446t