2-(2,6-Dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethanol | 502509-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethanol
• CAS: 502509-26-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: GPWVUIRPZHRGPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethanol 在 正丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-[3-[(2S)-1-[2-(2,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethylamino]propan-2-yl]-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基-[4]吡啶基)-乙醇 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,6-Dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5