Bis-(1,3-diethoxycarbonyl-azulen-2-yl)-hydrazin | 105069-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Bis-(1,3-diethoxycarbonyl-azulen-2-yl)-hydrazin
• CAS: 105069-96-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₈
• 分子量: 572.615
• InChiKey: RBFJWWQNGCEQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(1,3-diethoxycarbonyl-azulen-2-yl)-hydrazin 在 lead(IV) tetraacetate 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到1,3-diethoxycarbonyl-2-(1,3-diethoxycarbonylazulen-2-ylazo)azulene
  参考文献：
  名称：

  的2-氨基和2- arylazoazulenes合成通过2- chloroazulenes与胺和芳基肼亲核芳香取代†

  摘要：

  2-氯氮杂烯衍生物1与在氮杂环的1,3-位上的乙氧羰基基团与几种胺的S N Ar反应以优异的收率提供了相应的2-氨基氮杂3-9。在高温条件下，在密封管中，不带吸电子基团的2-氯氮杂烯（2）与高度亲核的环胺（即吗啉，哌啶和吡咯烷）反应，以较高的收率生产相应的2-氨基氮杂10-12。通过用100％H 3处理化合物3-7，也可以得到高收率的不带吸电子基团的2-氨基azulenes 10-14PO 4，但在8和9与仲胺官能反应的情况下，会导致产物分解。2-芳基偶氮azulenes 15-18的合成也通过1与芳基肼的S N Ar反应建立。通过UV / Vis光谱，理论计算和伏安法测试了2-芳基偶氮氮杂烯衍生物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1039/c7ob00691h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甘菊环-1,3-二甲酸二乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bis-(1,3-diethoxycarbonyl-azulen-2-yl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Azulenes by Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Haloazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1990