S 18327 | 200398-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: S 18327
• 英文别名: 1-{2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperid-1-yl]ethyl}-3-phenylimidazolidin-2-one；1-(2-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-YL)-1-piperidinyl)ethyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone；1-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-3-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 200398-40-9
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 408.476
• InChiKey: ULCAXFRFGIKHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S 18327 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 异氰酸苯酯 作用下， 生成 1-{2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperid-1-yl]ethyl}-3-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(piperid-4-yl)-1,2-benzisoxazole and

  摘要：

  化学式为：##STR1## 的化合物，其中：A、m、n、E和Y的定义如描述中所述，其光学异构体和生理耐受性盐。这些化合物、它们的光学异构体和生理耐受性盐可用于治疗精神病性障碍、焦虑抑郁障碍和攻击性的药物。

  公开号：

  US05780474A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-bis-<2-chlor-ethyl>-harnstoff 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 在 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 作用下， 以56的产率得到S 18327
  参考文献：
  名称：

  3-(piperid-4-yl)-1,2-benzisoxazole and

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中：A，m，n，E和Y如描述中所定义，其光学异构体和生理耐受性盐。这些化合物，它们的光学异构体和生理耐受性盐，可用作治疗精神病性障碍、焦虑抑郁症和攻击性药物。

  公开号：

  US05780474A1

文献信息

• ARYLOSULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：Kolaczkowski Marcin

  公开号：US20130172365A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Arylsulphonamide derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system.

  化学式（I）的芳基磺胺衍生物及其药用盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• Nouveaux dérivés du 3-(piperid-4-yl) 1,2-benzisoxazole et du 3-(piperazin-4-yl) 1,2-benzisoxazole, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0811622A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  Nouveaux composés de formule : dans laquelle: Areprésente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements hydroxy ou alkoxy, mreprésente zéro ou 1, nreprésente 1 ou 2, Ereprésente N ou CH, et Yreprésente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkoxy de 1 à 5 atomes de carbone. Ces nouveaux composés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicaments.

  新的式......化合物 其中： A代表具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基，或任选被一个或多个卤素原子或羟基或 烷氧基取代的苯基、 m 代表 0 或 1 n 代表 1 或 2、 E 代表 N 或 CH，以及 Y 代表氢原子、卤素原子或 1 至 5 个碳原子的烷氧基。 这些新化合物及其生理上可耐受的盐类可用作药物。
• Method for classification of anti-psychotic drugs
  申请人：——

  公开号：US20030109419A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention provides a method for identifying an agent to be tested for an ability to treat a psychotic disorder in a patient in need of such treatment. The invention provides a method for screening candidate drugs for anti-psychotic drug activity, preferably atypical anti-psychotic activity, comprising contacting cells or tissues with a candidate drug, determining levels of phosphorylation of the intracellular signaling proteins, DARPP-32, ERK1, ERK2 and CREB, in said cells or tissues and determining the pattern of the levels of phosphorylation of the proteins. The pattern of the levels of phosphorylation of DARPP-32, ERK1, ERK2 and CREB is, in certain embodiments, compared with the pattern of the levels of phosphorylation of DARPP-32, ERK1, ERK2 and CREB in the presence of an atypical anti-psychotic drug.

  本发明提供了一种方法，用于确定一种药剂，以检测该药剂对需要治疗的病人的精神障碍的治疗能力。本发明提供了一种筛选抗精神病药物活性候选药物，优选非典型抗精神病药物活性候选药物的方法，包括将候选药物与细胞或组织接触，测定所述细胞或组织中细胞内信号蛋白DARPP-32、ERK1、ERK2和CREB的磷酸化水平，并确定蛋白磷酸化水平的模式。在某些实施方案中，将DARPP-32、ERK1、ERK2和CREB的磷酸化水平模式与非典型抗精神病药物存在时DARPP-32、ERK1、ERK2和CREB的磷酸化水平模式进行比较。
• Dérivés du 3-(pipérid-4-yl)-1,2-benzisoxazole et du 3-(pipérazin-4-yl)-1,2-benzisoxazole comme antipsychotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0811622B1

  公开（公告）日：2000-05-10
• METHOD FOR CLASSIFICATION OF ANTI-PSYCHOTIC DRUGS
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP1463830A2

  公开（公告）日：2004-10-06