5-Acetamido-thiazol-4-carboxamid | 6559-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Acetamido-thiazol-4-carboxamid
• 英文别名: 5-acetylamino-thiazole-4-carboxylic acid amide；5-Acetylamino-thiazol-4-carbonsaeure-amid；5-(Acetylamino)-4-thiazolecarboxamide；5-acetamido-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 6559-94-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S
• 分子量: 185.206
• InChiKey: WSXPTTRYCHLOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetamido-thiazol-4-carboxamid 在 盐酸 作用下， 生成 5-氨基-4-噻唑甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319
• 作为产物：
  描述：

  5-acetylamino-thiazole-4-carbonitrile 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 5-Acetamido-thiazol-4-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  367.噻唑类化合物，衍生自Chrysean和iso Chrysean

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001870

文献信息

• Andersen, Knud Erik; Hammad, Mahmoud; Hilmy, Khalid M. H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 708 - 711
  作者：Andersen, Knud Erik、Hammad, Mahmoud、Hilmy, Khalid M. H.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSEN, KNUD ERIK;HAMMAD, MAHMOUD;HILMY, KHALID M. H.;PEDERSEN, ERIK B., ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 10, 708-711
  作者：ANDERSEN, KNUD ERIK、HAMMAD, MAHMOUD、HILMY, KHALID M. H.、PEDERSEN, ERIK B.

  DOI：——

  日期：——