4-iodo-2,3-dihydro-1H-isoindole | 1194376-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 1194376-35-6
• 化学式: C₈H₈IN
• 分子量: 245.063
• InChiKey: QCSBTRUXGWFUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 (S)-2-(1-甲基-2,2,2-三氟乙氧基)-5-甲基磺酰基苯甲酸 生成 (4-iodo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。

  公开号：

  US20090203665A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-trityl-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 三氟乙酸 生成 4-iodo-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2在规范中有定义，并且其药物可接受的酸盐。本发明的化合物是GlyT-1抑制剂，可用于治疗中枢神经系统障碍，如精神病，记忆和学习功能障碍，精神分裂症，痴呆症，注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07557114B2

文献信息

• [EN] MUTANT IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH2 MUTANTE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 突变型IDH2抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021057975A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)及其制备方法、药物组合物。还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH2介导的疾病中的用途。IDH2抑制剂能够抑制携带最常见IDH2突变体的细胞中2-HG的生成，是一种低毒性作用且高效靶向抗肿瘤药物的理想靶标。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1848694A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• 2-HYDROXY-1-{4-[(4-PHENYLPHENYL)CARBONYL]PIPERAZIN-1-YL}ETHAN-1-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FATTY ACID SYNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3587406B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• US7557114B2
  申请人：——

  公开号：US7557114B2

  公开（公告）日：2009-07-07