2,2'-methylenebis[(4S,5R)-4,5-di(1-naphthyl)-2-oxazoline] | 639057-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-methylenebis[(4S,5R)-4,5-di(1-naphthyl)-2-oxazoline]
• 英文别名: (4S,5R)-Naph2BoxH；(4S,5R)-2-[[(4S,5R)-4,5-dinaphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,5-dinaphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 639057-99-1
• 化学式: C₄₇H₃₄N₂O₂
• 分子量: 658.799
• InChiKey: CLGGIPANUXKBSA-YODRRRGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium tris(bis(trimethylsilyl)methanide) 、 2,2'-methylenebis[(4S,5R)-4,5-di(1-naphthyl)-2-oxazoline] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(4S,5R)-Naph2Box]Y[CH(TMS)2]2
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2,2'-methylenebis[(4S,5R)-4,5-di(1-naphthyl)-2-oxazoline]
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672

文献信息

• <i>C</i>₂-Symmetric Bis(oxazolinato)lanthanide Catalysts for Enantioselective Intramolecular Hydroamination/Cyclization
  作者：Sukwon Hong、Shun Tian、Matthew V. Metz、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja0364672

  日期：2003.12.1

  C(2)-symmetric bis(oxazolinato)lanthanide complexes of the type [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), and [(4S)-Ph-5,5-Me(2)Box]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-bis(2-oxazoline)methylenyl; Ar = 4-tert-butylphenyl, 1-naphthyl; TMS = SiMe(3)) serve as precatalysts for the efficient enantioselective intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkenes and aminodienes

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-