yttrium tris(bis(trimethylsilyl)methanide) | 53668-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: yttrium tris(bis(trimethylsilyl)methanide)
• 英文别名: Y[CH(SiMe3)2]3；Y[CH(TMS)2]3；Trisyttrium；Tris(bis(trimethylsilyl)methyl)yttrium
• CAS: 53668-81-8
• 化学式: C₂₁H₅₇Si₆Y
• 分子量: 567.102
• InChiKey: YHTSISZUEHBYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium tris(bis(trimethylsilyl)methanide) 、 2,2′-亚甲基双[(4,s)-4-叔丁基-2-噁唑啉] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [2,2'-methylenebis[(4S)-4-(tert-butyl)-2-oxazolinato]]Y[CH(SiMe3)2]2
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672
• 作为产物：
  描述：

  Y(O-2,6-t-Bu2-4-MeC6H2)3 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到yttrium tris(bis(trimethylsilyl)methanide)
  参考文献：
  名称：

  钇，铈和镁三甲基甲硅烷基甲基及其与腈的反应产物的合成和结构实验；并注明了两种铈的β-二酮化合物。

  摘要：

  钇，铈和镁双（三甲基甲硅烷基）甲基[Ln [CH（SiMe3）2] 3] [Ln = Y（1），Ce（2）]和已知的化合物Mg [[CH（SiMe3）2] 2 （C）和[Mg（mu-Br）[CH（SiMe3）2]（OEt2）] 2（D）形成结晶腈加合物[1（NCBut）2]（5），[2（NCPh）]（6 ），[C（NCR）2] [R =但是（8），Ph（9），C6H3Me2-2,6（10）]和[Mg（mu-Br）[CH（SiMe3）2]（NCR）] 2 [R = But（11），Ph（12），C6H3Me2-2,6（13）]，而不是β-二酮亚氨基金属插入产物。从[Ce [N（SiMe3）2] 3]获得了β-二酮-铈-铈配合物[Ce [（N（SiMe3）C（C6H4But-4））2CH] [N（SiMe3）2] 2]（16）。和β-二酮亚胺H [[N（SiMe3）C（C6H4But-4）] 2CH]]。烷基铈2和[Ln

  DOI：

  10.1039/b316695n

文献信息

• Chiral biarylamido/anisole complexes of yttrium in enantioselective aminoalkene hydaroamination/cyclisation
  作者：Paul N. O'Shaughnessy、Kevin M. Gillespie、Paul D. Knight、Ian J. Munslow、Peter Scott

  DOI：10.1039/b400799a

  日期：——

  A group of chiral, dibasic, biaryl-bridged amido proligands containing peripheral methoxyphenyl (anisole) ligation are developed for the synthesis of new amide complexes of yttrium and lanthanum. A potentially tetradentate bis(amidoanisole) system L111 gives, on reaction with [YN(SiMe2H)2}3(THF)] a crystallographically-characterised bis complex [YL111(HL111)] presumably as a result of low steric demand, since a more bulky version L222 gives the target [L222YN(SiMe2H)2}(THF)]. The molecular structure of the latter reveals a similar cis-α structure to our recently reported Schiff-base analogue. Variable-temperature NMR studies are consistent with low rigidity in the molecular structure. A potentially tridentate, amidoanisolyl/amido proligand L333 gives complexes [L333MN(SiMe2H)2}(THF)n] (M = Y, n = 1; M = La, n = 2). Chiral non-racemic versions of the above complexes were tested in the hydroamination/cyclisation of 2,2′-dimethylaminopentane to the corresponding pyrrolidine. Activities were relatively low compared to recently reported examples, and ee values were in the range 20–40% despite the well-expressed chirality of the catalysts.

  一组包含外周甲氧基苯（阿尼索尔）配体的手性二元、双芳基桥接酰胺前配体被开发用于合成新的钇及铈的酰胺复合物。一个潜在的四齿双（酰胺阿尼索尔）体系L111与[YN(SiMe2H)2}3(THF)]反应，形成一个结晶学上表征的双配合物[YL111(HL111)]，这可能是由于低立体需求，因为一个更笨重的版本L222则生成目标复合物[L222YN(SiMe2H)2}(THF)]。后者的分子结构显示出与我们最近报道的肼碱类类似的顺式α结构。可变温度NMR研究表明分子结构的刚性较低。一个潜在的三齿酰胺阿尼索尔/酰胺前配体L333生成复合物[L333MN(SiMe2H)2}(THF)n]（M = Y，n = 1；M = La，n = 2）。上述复合物的手性非外消旋版本在2,2′-二甲基氨基戊烷的氢胺化/环化反应中被测试以生成相应的吡咯烷。与最近报道的例子相比，活性相对较低，尽管催化剂表现出良好的手性，ee值仍在20-40%的范围内。
• Syntheses and structure of dimeric yttrium tris [bis(trimethylsilyl) phosphanide]; X-ray structures of [(thf)LiCl·(thf)2LiPtBu2]2 and Y[CH(SiMe3)2]3
  作者：Matthias Westerhausen、Manfred Hartmann、Wolfgang Schwarz

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05776-9

  日期：1998.3

  phosphorus atoms are 122.4 Hz; for the μ-coordinated phosphorus atom a much smaller value of 56.7 Hz is observed. A synthesis of a yttrium tris(phosphanide) via the metathesis reaction of lithium di-tert-butylphosphanide and yttrium(III)chloride failed, only [(thf)2LiCl]2 (1) as well as [(thf)LiCl·(thf)2Li1PBu2]2 (2) were crystallized from a tetrahydrofuran solution. Crystallographic data for 2: monoclinic,

  的钇三[双（trimethylilyl）甲烷化]（反应4），在芳族烃类的产率的双（三甲基硅烷基）膦二聚钇三[双（三甲基硅烷基）phosphanide]（5）。从NMR数据推导该结构。由于与钇和四个末端键合的磷原子偶合，两个桥接配体的四重配位磷核显示出三重态的五重态，而末端膦酸酯配体的31 P（1 H）共振分裂为三重态。这三配位末端磷原子的耦合常数为122.4 Hz；对于μ配位的磷原子，观察到的值小得多，为56.7 Hz。通过二叔丁基膦酸锂和氯化钇（III）的复分解反应合成三（钇）钇失败，只有[（thf）2 LiCl] 2（1）和[（thf）LiCl·（ thf）2 Li 1 PBu 2 ] 2（2）从四氢呋喃溶液中结晶。2的晶体学数据：单斜晶，：六角形，P 31 c，a = b= 1629.50（9），c = 860.14（7），Z = 2，wR 2 = 0.1854。
• Schaverien, Colin J.; Guy Orpen, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 26, p. 4968 - 4978
  作者：Schaverien, Colin J.、Guy Orpen

  DOI：——

  日期：——