tris(tert-butyl(3,5-dimethylphenyl)amino)titanium(IV) fluoride | 417710-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(tert-butyl(3,5-dimethylphenyl)amino)titanium(IV) fluoride
• CAS: 417710-11-3
• 化学式: C₃₆H₅₄FN₃Ti
• 分子量: 595.723
• InChiKey: JEJZTFUCFKXBLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.54
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 Ti(N[tBu](3,5-Me2C6H3))3 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到tris(tert-butyl(3,5-dimethylphenyl)amino)titanium(IV) fluoride
  参考文献：
  名称：

  对称的1,4-二羰基化合物的自由基断裂：带有钛酸（IV）醇酸酯形成的CC键断裂及相关反应

  摘要：

  Ti（NRAr 1）3（1，R = C（CH 3）3，Ar 1 = 3,5-C 6 H 3 Me 2）与0.5当量的对称1,4-二酮（ArCOCH 2）2（ Ar = p- Tol或p -MeOC 6 H 4）在≤25°C的烃溶剂中导致碳-碳键裂解，形成结合钛的烯醇化物1 -OC（CH 2）Ar。Ti（NRAr 1）3的处理在相同的温和条件下，用琥珀酸的酯或酰胺与含相应酰胺或酯烯酸酯部分的钛（IV）化合物平稳地合成。酰胺烯醇化物以苯甲醛的方式与苯甲醛缩合。借助计算方法可以解释所观察到的酰胺基-烯醇对酮与酮衍生的烯醇对醛醇缩合反应的差异。与Ti（NRAr 1）3反应时，对取代的苯乙酮可产生等量的烯醇盐和醇盐产物。在相似的实验条件下，苯乙酮本身可以定量地产生一种物种，该物种的拟议结构具有让人联想到Gomberg二聚体的特征。加热后，该中间体干净地分解为预期的烯醇化物和醇盐混合物。Ti（NRAr

  DOI：

  10.1021/om0107284