1-(2-(4-(5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)phenoxy)ethyl)piperidine | 1261352-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(2-(4-(5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)phenoxy)ethyl)piperidine
• CAS: 1261352-36-6
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₄S
• 分子量: 503.662
• InChiKey: FBLNCQZEHFCHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)phenoxy)ethyl)piperidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化制备的含氧 3-碘苯并[b]噻吩制备去酮洛昔芬类似物的新方法

  摘要：

  苯并噻吩选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 去酮洛昔芬和类似物的正式全合成已通过使用 I 2 的亲电环化从带有富电子芳环的炔烃完成。这种方法以极好的收率提供了含氧的 3-碘苯并 [ b ] 噻吩，使用涉及 Suzuki-Miyaura 和 Mitsunobu 偶联反应的两步方法可以很容易地进一步阐述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.137
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 4-[5,6-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]phenol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2-(4-(5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)phenoxy)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化制备的含氧 3-碘苯并[b]噻吩制备去酮洛昔芬类似物的新方法

  摘要：

  苯并噻吩选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 去酮洛昔芬和类似物的正式全合成已通过使用 I 2 的亲电环化从带有富电子芳环的炔烃完成。这种方法以极好的收率提供了含氧的 3-碘苯并 [ b ] 噻吩，使用涉及 Suzuki-Miyaura 和 Mitsunobu 偶联反应的两步方法可以很容易地进一步阐述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.137