5-hydroxy-1,3,6,8-tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione | 95709-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-hydroxy-1,3,6,8-tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
• 英文别名: 5-Hydroxy-1.3.6.8-tetramethyl-pyrido<2.3-d>pyrimidin-2.4.7-1H.3H.8H-trion；1,3,6,8-tetramethyl-1H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5,7-tetraone；5-Hydroxy-1,3,6,8-tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• CAS: 95709-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: OFBWIONRVCSREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1,3,6,8-tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(3-morpholinopropyl)-3-[(1,3,6,8-tetramethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-取代氨基-3-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明的5‑取代氨基‑3‑甲基吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。化合物具体为5‑取代氨基‑3‑甲基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1为氢、甲基或乙基；R2为氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基；R3为异丙基、环丙基、二甲氨基乙基、3‑吗啉丙基、3‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、3‑氯‑4‑氟苯基、3‑氯‑4‑三氟甲基苯基、吡啶‑2‑基、4‑甲基吡啶‑2‑基、2‑(甲氧羰基)苯基、3‑羧基苯基、2‑氧代‑2‑(对甲苯氨基)乙基、2‑氧代‑2‑(邻甲苯氨基)乙基或3‑[(3‑吗啉丙基)氨甲酰]苯基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物中。

  公开号：

  CN114456166B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-hydroxy-1,3,6,8-tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-取代氨基-3-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明的5‑取代氨基‑3‑甲基吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。化合物具体为5‑取代氨基‑3‑甲基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1为氢、甲基或乙基；R2为氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基；R3为异丙基、环丙基、二甲氨基乙基、3‑吗啉丙基、3‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、3‑氯‑4‑氟苯基、3‑氯‑4‑三氟甲基苯基、吡啶‑2‑基、4‑甲基吡啶‑2‑基、2‑(甲氧羰基)苯基、3‑羧基苯基、2‑氧代‑2‑(对甲苯氨基)乙基、2‑氧代‑2‑(邻甲苯氨基)乙基或3‑[(3‑吗啉丙基)氨甲酰]苯基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物中。

  公开号：

  CN114456166B