2,9-二甲基-2,3,4,4a,9,9a-六氢-1H-茚并[2,1-c]吡啶盐酸(1:1) | 263017-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,9-二甲基-2,3,4,4a,9,9a-六氢-1H-茚并[2,1-c]吡啶盐酸(1:1)
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-3-butyn-1-ol
• 英文别名: (2S)-t-Butoxycarbonylamino-2-methyl-3-butyn-1-ol；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-2-methylbut-3-yn-2-yl]carbamate
• CAS: 263017-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: QRAZZGRCHYTMIT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-二甲基-2,3,4,4a,9,9a-六氢-1H-茚并[2,1-c]吡啶盐酸(1:1) 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-α-甲基-L-炔丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2',2'-dibromoethenyl)-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,9-二甲基-2,3,4,4a,9,9a-六氢-1H-茚并[2,1-c]吡啶盐酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  A straightforward synthesis of both enantiomers of α-vinylalanine and α-ethynylalanine

  摘要：

  This report describes the synthesis of enantiomerically pure (S)- and (R)-alpha-vinylalanines and (S)- and (R)-alpha-ethynylalanines, four quaternary alpha-amino acids, using a straightforward synthetic route and starting from (S)- and (R)-N-Boc-N,O-isopropylidene-alpha-methylserinals. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00533-9