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(ethoxy)methyl isonitrile | 1095616-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ethoxy)methyl isonitrile
英文别名
Isocyanomethoxyethane
(ethoxy)methyl isonitrile化学式
CAS
1095616-89-9
化学式
C4H7NO
mdl
——
分子量
85.1057
InChiKey
AXIDENLYPMXZEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮,1-羟基-(ethoxy)methyl isonitrile对硝基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 以89%的产率得到2-((ethoxymethyl)amino)-3-(4'-nitrophenyl)-4H-benzo[f]furo[3,2-c]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种绿色,无催化剂,无溶剂的高产率一步合成功能化的苯并[ f ]呋喃[3,2 - c ]铬n-4-(5 H)-酮和呋喃[3,2- c ]喹啉-4-(5 H)-个†
    摘要:
    首次开发了一种绿色的三组分反应:1-羟基-3 H-苯并[ f ]铬烯-3-酮和4-羟基喹啉-2(1 H)-酮,一种芳香醛和异腈,产生了多种取代的官能化苯并[ f ]呋喃并[3,2 - c ]铬n-4-(5 H)-酮和呋喃并[3,2 - c ]喹啉-4-(5 H)-极佳的产量。所提出的方案的优点包括使用微波辐射,无催化剂和无溶剂条件,高原子效率且无需使用柱色谱法进行后处理或纯化。本方法比先前报道的用于合成相关结构,呋喃色氨酸-4-酮,呋喃嘧啶,呋喃吡喃酮等的方法更温和,更先进。已针对一系列治疗靶标筛选了合成的化合物,并显示出有希望的结合与其中一些。
    DOI:
    10.1039/c5ra00733j
  • 作为产物:
    描述:
    N-(ethoxymethyl)formamide三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到(ethoxy)methyl isonitrile
    参考文献:
    名称:
    A General Procedure to Access Methylene Ether Isonitrile Derivatives
    摘要:
    异腈是多组分反应的基本构件。本论文介绍了一种简便易行的两步法合成鲜为人知的亚甲基醚异腈衍生物的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083143
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