14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol 3-acetate | 117605-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol 3-acetate
• CAS: 117605-67-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: ACGNVBRAISEVDK-LRSCGOGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol 3-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol

  摘要：

  5,7-Cholestadien-3 beta-ol was transformed into 14 beta-cholesta-5,7-dien-3 beta-ol in six steps. The inversion of the stereochemistry at C-14 was obtained by a selective protection of the delta 5 and the elaboration of the delta 7 double bond.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(87)90094-8
• 作为产物：
  描述：

  14β-cholest-7-en-3β,5α-diol 3-acetate 在 氯化亚砜 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 0.75h， 生成 14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14β-cholesta-5,7-dien-3β-ol

  摘要：

  5,7-Cholestadien-3 beta-ol was transformed into 14 beta-cholesta-5,7-dien-3 beta-ol in six steps. The inversion of the stereochemistry at C-14 was obtained by a selective protection of the delta 5 and the elaboration of the delta 7 double bond.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(87)90094-8