trans-2,2-tetrakis(dithiosuccinimidato)dimolybdenum(II) dichloromethane solvate | 1588481-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: trans-2,2-tetrakis(dithiosuccinimidato)dimolybdenum(II) dichloromethane solvate
• 英文别名: trans-Mo₂(2,2-S(C₄H₄N)S)₄*CH₂Cl₂；dichloromethane;molybdenum(2+);pyrrolidin-1-ide-2,5-dithione
• CAS: 1588481-03-1
• 化学式: CH₂Cl₂*C₁₆H₁₆Mo₂N₄S₈
• 分子量: 797.671
• InChiKey: WRWFKXMYZDUORO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷-2,5-二硫酮 、 dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate) 、 二氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.4%的产率得到trans-2,2-tetrakis(dithiosuccinimidato)dimolybdenum(II) dichloromethane solvate
  参考文献：
  名称：

  通过π系统取代基和顺/反异构体 对Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4配合物进行电子调谐†

  摘要：

  我们报告了探索与四联键的Mo 2 4+核心的系统系列的环状硫代酰胺配体的配位化学。除了与Mo结合的S和N供体原子外，本研究中使用的配体还具有一个与硫酰胺酸π系统共轭的O或S原子。描述了四种新的Mo 2配合物的制备，并通过X射线晶体学，NMR和UV-vis光谱，电化学和DFT计算来表征这些化合物。这些络合物提供了一种查询Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4系统电子的方法。值得注意的是，我们描述了Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4的前两个例子顺式-2,2-区域异构体中的复合物。通过改变这些化合物的π系统取代基和区域异构性，二钼核的电子学表现出不同程度的影响。循环伏安法结果表明，将π系统取代基从O更改为S会导致Mo 2 4 + / 5 +氧化电势增加170 mV。将二钼核心周围的配体排列从反式-2,2更改为顺式-2,2稍微削弱了金属-配体键，将氧化电位提高了30-100 mV。从DFT计算得出的每种化合物的M

  DOI：

  10.1039/c4dt00297k