N-(4-cyano-3-iodophenyl)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropionamide | 1087205-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-3-iodophenyl)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropionamide
• 英文别名: S-24；(2S)-N-(4-cyano-3-iodophenyl)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 1087205-90-0
• 化学式: C₁₈H₁₄IN₃O₃
• 分子量: 447.232
• InChiKey: RXSZCFAPSDTELY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 、 N-(4'-cyano-3'-iodophenyl)-2,3-epoxy-2-methylpropanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 N-(4-cyano-3-iodophenyl)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  B 环取代模式对丙酰胺选择性雄激素受体调节剂结合模式的影响。

  摘要：

  选择性雄激素受体调节剂 (SARM) 本质上是保护前列腺的雄激素，可为骨质疏松症、男性激素替代和肌肉萎缩提供治疗潜力。在此，我们报告了雄激素受体（AR）配体结合结构域（LBD）与一系列有效的合成非甾体SARMs复合的晶体结构，这些合成非甾体SARMs具有被称为B环的取代的悬挂芳烃。我们发现亲水性 B 环对位取代类似物表现出甾体化合物所未见的额外氢键区域，并且多个卤素取代会影响 B 环构象以及与 Trp741 的芳香相互作用。该信息阐明了对于高 AR 结合亲和力很重要的相互作用，并为基于结构的药物设计提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.002

文献信息

• METABOLITES OF SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：VEVERKA Karen A.

  公开号：US20100004326A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  This invention provides metabolites of SARM compounds including inter alia glucuronidated metabolites and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, muscle wasting disease and/or disorder, a bone related disease and/or disorder, metabolic syndrome, diabetes and associated diseases, and others.

  这项发明提供了SARM化合物的代谢产物，包括葡萄糖醛酸化代谢产物等，以及它们在治疗受试者的各种疾病或病况中的用途，包括但不限于肌肉消耗性疾病和/或紊乱，骨相关疾病和/或紊乱，代谢综合症，糖尿病及相关疾病等。
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.
• US8003689B2
  申请人：——

  公开号：US8003689B2

  公开（公告）日：2011-08-23