methoxy-4 methyl-8 oxo-9 tetrahydro-1,6,7,8 propano-1,8 naphtalene (trans) | 75657-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methoxy-4 methyl-8 oxo-9 tetrahydro-1,6,7,8 propano-1,8 naphtalene (trans)
• 英文别名: (3aR,9bS)-7-Methoxy-3aβ-methyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-benzinden-3(2H)-one；(3aR,9bR)-7-methoxy-3a-methyl-2,4,5,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
• CAS: 75657-43-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ZKNSEBYMGFYOPK-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-4 methyl-8 oxo-9 tetrahydro-1,6,7,8 propano-1,8 naphtalene (trans) 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methoxy-4 methyl-8 vinyl-9 tetrahydro-1,6,7,8 (propeno-9)-1,8 naphtalene (trans)
  参考文献：
  名称：

  Bondon, Daniel; Pietrasanta, Yves; Pucci, Bernard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1801 - 1842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (oxo-3' butyl)-4 methyl-8 dioxo-1,5 hydrindane (trans) 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methoxy-4 methyl-8 oxo-9 tetrahydro-1,6,7,8 propano-1,8 naphtalene (trans)
  参考文献：
  名称：

  Bondon, Daniel; Pietrasanta, Yves; Pucci, Bernard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1801 - 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of A-Nor B-Aromatic OSW-1 Aglycon: A Highly Effective Approach to Optically Active trans-4,5-Benzhydrindane
  作者：Yuji Matsuya、Takakatsu Itoh、Hideo Nemoto

  DOI：10.1002/ejoc.200300140

  日期：2003.6

  A new enantioselective approach to the trans-4,5-benzhydrindane skeleton by intramolecular cycloaddition of o-quinodimethane, generated by thermolysis of a benzocyclobutene derivative, is described. Using this method, the synthesis of the A-nor B-aromatic aglycon of OSW-1, a potent antitumor saponin, was accomplished. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  描述了一种新的对映选择性方法，通过对苯并环丁烯衍生物的热解产生的邻醌二甲烷的分子内环加成作用对反式-4,5-二苯甲基茚满骨架。使用这种方法，合成了一种有效的抗肿瘤皂苷 OSW-1 的 A-nor B-芳香苷元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• A novel approach to optically active trans-benzoperhydroindan (2,3,3a,3b,4,5-hexahydro-1 H-benz[e]indene)
  作者：Hideo Nemoto、Norikazu Matsuhashi、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1039/c39910000705

  日期：——

  Optically active trans-benzoperhydroindan 1 and its enantiomer have been synthesised by thermolysis of the optically active alkenic benzocyclobutene 10 as a key process.

  作为关键工艺，通过热解光活性烯基苯并环丁烯10，合成了光活性反式苯并氢化茚1及其对映体。
• NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2835-2838
  作者：NEMOTO, HIDEO、NAGAI, MITSUO、KOHZUKI, KOUICHI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI+

  DOI：——

  日期：——
• Nemoto, Hideo; Matsuhashi, Norikazu; Satoh, Atsushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 495 - 498
  作者：Nemoto, Hideo、Matsuhashi, Norikazu、Satoh, Atsushi、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——