2-[[1-(benzenesulfonyl)-5-cyanoindol-3-yl]methylideneamino]guanidine | 1262322-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[1-(benzenesulfonyl)-5-cyanoindol-3-yl]methylideneamino]guanidine
• CAS: 1262322-46-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 366.403
• InChiKey: ANOMBGOYHRVQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-5-carbonitrile 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[1-(benzenesulfonyl)-5-cyanoindol-3-yl]methylideneamino]guanidine
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂。第5部分：N-芳基磺酰基-3-酰基吲哚美元的氨基胍衍生物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  为了发现更多有希望的抗真菌剂，制备了一系列N-芳基磺酰基-3-酰基林多酚（5a - r）的氨基胍衍生物，并在体外评估了其对7种植物病原真菌的抗真菌活性。尤其是化合物5n和5o表现出比Hymexazol更强的抗真菌活性，Hymexazol是浓度为100μg/ mL的市售农业杀菌剂。初步的结构-活性关系研究表明，引入了给电子性取代基R 1和R 2以及适当长度的取代基R 3 通常对于它们的抗真菌活性非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.084