Hept-2-en-2-yloxy(trimethyl)silane | 98366-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Hept-2-en-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 98366-78-0
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: LBSUATIVZDMXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Hept-2-en-2-yloxy(trimethyl)silane 在 N,N-di-(2,6-diisopropyl)-1,7-dicyano-perylen-3,4,9,10-tetracarboxylic acid imide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到2,2'-dimethoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  不使用酸从醛和甲硅烷基醚光催化合成缩醛和缩酮

  摘要：

  使用光而不是酸：从醛和酮衍生的甲硅烷基醚以及醛本身可以有效地反应，以良好到极好的收率生成缩醛。醛类和醇类的底物范围很广，可以接受酸和氢不稳定的保护基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202203767
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-庚酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到Hept-2-en-2-yloxy(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  不使用酸从醛和甲硅烷基醚光催化合成缩醛和缩酮

  摘要：

  使用光而不是酸：从醛和酮衍生的甲硅烷基醚以及醛本身可以有效地反应，以良好到极好的收率生成缩醛。醛类和醇类的底物范围很广，可以接受酸和氢不稳定的保护基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202203767

文献信息

• Highly selective, kinetically controlled enolate formation using lithium dialkylamides in the presence of trimethylchlorosilane
  作者：E.J. Corey、Andrew W. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99920-9

  日期：1984.1

  The deprotonation of ketones and esters with lithium dialkylamides in the presence of trimethylchlorosilane leads to enhanced selectivity for the kinetically generated enolate. Lithium -octyl--butylamide is shown to be superior to lithium diisopropylamide in the regio-selective generation of enolates and in the stereoselective formation of enolates.

  在三甲基氯硅烷的存在下，酮和酯用二烷基酰胺锂进行去质子处理会提高动力学生成的烯醇化物的选择性。在烯醇盐的区域选择性生成和烯醇盐的立体选择性形成中，锂-辛基-丁酰胺显示出优于二异丙基氨基锂。
• Photochemical Reaction of 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone with Enol Silyl Ethers
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Hiroshi Imahori

  DOI：10.1246/bcsj.59.1777

  日期：1986.6

  2-Oxoalkylated 1,4-naphthoquinones were obtained in the photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-trimethylsiloxy-1-alkenes. Application of this method afforded a wide variety of functionalized 2-oxoalkylated 1,4-naphthoquinones. The photochemical reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 1-alkyl-2-(trimethylsiloxy)ethylenes gave naphthol derivatives. However, 1,1-d

  2-氧烷基化的 1,4-萘醌是在 2,3-二氯-1,4-萘醌与 2-三甲基甲硅烷氧基-1-烯烃的光化学反应中获得的。该方法的应用提供了多种功能化的 2-氧代烷基化 1,4-萘醌。2,3-二氯-1,4-萘醌与1-烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的光化学反应得到萘酚衍生物。然而，1,1-二烷基-2-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯没有产生任何产物。
• A Facile Isomerization Procedure for the Access to Thermodynamic Silyl Enol Ethers
  作者：Abdallah Deyine、Gilles Dujardin§、Malika Mammeri、Jean-Marie Poirier

  DOI：10.1080/00397919808007012

  日期：1998.5

  Abstract Efficient access to thermodynamically favoured silyl enol ethers deriving from α,α′-dienolizable ketones was produced via easy-made NEt3HCl-mediated isomerization of a regioisomeric mixture of O-silylated products. † deceased on 7 may 1997 § Present adress: Laboratoire de Synthese Organique, associe au CNRS, Universite du Maine, Avenue Olivier Messiaen, B.P. 9 F-72085 Le Mans (France)

  摘要 通过易于制备的 NEt3HCl 介导的 O-硅烷化产物的区域异构混合物的异构化，可以有效地获得源自 α,α'-可二烯醇化酮的热力学有利的甲硅烷基烯醇醚。† 1997 年 5 月 7 日逝世 § 现地址：Laboratoire de Synthese Organique, associe au CNRS, Universite du Maine, Avenue Olivier Messiaen, BP 9 F-72085 Le Mans (France)
• Synthesis methods and reactions. 71. Chlorotrimethylsilane and tert-butyl dimethylsilyl chloride/lithium sulfide, mild and efficient silylating reagents
  作者：George A. Olah、B. G. Balaram Gupta、Subhash C. Narang、Ripudaman Malhotra

  DOI：10.1021/jo01338a011

  日期：1979.11
• Prieto, J. Antonio; Suarez, Juan; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 253 - 258
  作者：Prieto, J. Antonio、Suarez, Juan、Larson, Gerald L.、Petrarch, Systems、Road, Bartram

  DOI：——

  日期：——