(3R,4S,5S,6R,8R,9R)-9-acetoxy-5-[2-O-acetyl-4-O-(3-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-propionyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3,6-dideoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosyl]-6-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-8-methyl-10-oxo-3-propionyloxydecanoic acid | 847260-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R,8R,9R)-9-acetoxy-5-[2-O-acetyl-4-O-(3-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-propionyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3,6-dideoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosyl]-6-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-8-methyl-10-oxo-3-propionyloxydecanoic acid
• CAS: 847260-51-9
• 化学式: C₄₃H₇₁NO₂₀
• 分子量: 922.031
• InChiKey: NXMPBBHHOHPYGX-CDVSDFIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  253.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylbutylamino)propanol 、 (3R,4S,5S,6R,8R,9R)-9-acetoxy-5-[2-O-acetyl-4-O-(3-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-propionyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3,6-dideoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosyl]-6-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-8-methyl-10-oxo-3-propionyloxydecanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分：直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。

  摘要：

  报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化，然后脱保护，得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面，用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化，然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺，得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中，15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.054
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R)-1-methyl-3-oxopropyl (3R,4S,5S,6R,8R,9R)-9-acetoxy-5-[2-O-acetyl-4-O-(3-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-propionyl-α-L-ribohexopyranosyl)-3,6-dideoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosyl]-6-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-8-methyl-10-oxo-3-propionyloxydecanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.82 g的产率得到(3R,4S,5S,6R,8R,9R)-9-acetoxy-5-[2-O-acetyl-4-O-(3-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-O-propionyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3,6-dideoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosyl]-6-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-8-methyl-10-oxo-3-propionyloxydecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分：直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。

  摘要：

  报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化，然后脱保护，得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面，用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化，然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺，得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中，15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.054

文献信息

• NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1661904A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B- group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B'- group (B' is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an -NR4- group (R4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R4' is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R3" and R4" represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]