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2-bromoindolo[1,2-c]quinazoline | 1621888-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromoindolo[1,2-c]quinazoline
英文别名
2-Bromoindolo[1,2-c]quinazoline
2-bromoindolo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
1621888-70-7
化学式
C15H9BrN2
mdl
——
分子量
297.154
InChiKey
PJNTUVVDMONZPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromoindolo[1,2-c]quinazoline甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 5.0h, 以56%的产率得到2-bromo-5,6-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    这项发明涉及到式I的化合物,这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及这些化合物的合成,以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性,用于治疗或预防HCV感染,以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
    公开号:
    WO2014123794A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸4-bromo-2-(1H-indol-2-yl)aniline 在 ice 、 乙酸乙酯 作用下, 反应 1.0h, 以to give 2-bromoindolo[1,2-c]quinazoline (490 mg, yield: 47%)的产率得到2-bromoindolo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    摘要:
    本发明涉及公式I化合物,它们可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,合成这种化合物,以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性,治疗或预防HCV感染,以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
    公开号:
    US20150368246A1
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文献信息

  • US9493461B2
    申请人:——
    公开号:US9493461B2
    公开(公告)日:2016-11-15
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