(E)-1,3-bis(4-biphenylyl)-prop-2-en-1-ol | 1224874-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,3-bis(4-biphenylyl)-prop-2-en-1-ol
• CAS: 1224874-46-7
• 化学式: C₂₇H₂₂O
• 分子量: 362.471
• InChiKey: QMZQDEDAMYEGKK-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-biphenylyl)-prop-2-en-1-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1,2,4-三(4-联苯)苯
  参考文献：
  名称：

  通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯

  摘要：

  通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α，γ-二芳基丙烷的反应，已经开发出一种空前的合成均，杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移，区域特异性缩合，区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。

  DOI：

  10.1002/anie.201511424
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (E)-1,3-bis(4-biphenylyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯

  摘要：

  通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α，γ-二芳基丙烷的反应，已经开发出一种空前的合成均，杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移，区域特异性缩合，区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。

  DOI：

  10.1002/anie.201511424

文献信息

• Synthesis of Functionalized Benzo[<i>b</i>]furans via Oxidative Cyclization of <i>o</i>-Cinnamyl Phenols
  作者：Mohammad Rehan、Rajender Nallagonda、Braja Gopal Das、Tannu Meena、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02752

  日期：2017.4.7

  Disclosed herein is an efficient synthetic route for the synthesis of functionalized 2-benzyl benzo[b]furans via a regioselective 5-exo-trig intramolecular oxidative cyclization of ortho-cinnamyl phenols using [PdCl2(CH3CN)2] as catalyst and benzoquinone as an oxidant. Further, a sequential ortho-cinnamylation of phenols using cinnamyl alcohols catalyzed by Re2O7, followed by an oxidative cyclization

  本文所公开的是用于官能化的2-苄基苯并[合成的有效合成路线b ]呋喃经由区域选择性5 -外-TRIG分子内的氧化环化邻-使用肉桂酚[的PdCl 2（CH 3 CN）2 ]作为催化剂和苯醌作为氧化剂。此外，使用由Re 2 O 7催化的肉桂醇对苯酚进行邻位邻肉桂酸化，然后使用上述Pd催化剂进行氧化环化。反应显示出广泛的底物范围，具有良好至优异的产率。
• Etherification of Diarylmethanols and 1-Phenylalkan-1-ols Over Platinum on Carbon
  作者：Thies Thiemann

  DOI：10.2174/157017809789869564

  日期：2009.10.1

  In the presence of platinum on carbon (Pt/C), diarylmethanols and donor substituted 1-phenylalkan-1-ols undergo cross-etherification with primary and secondary alcohols.

  在碳上铂（Pt/C）的存在下，二芳基甲醇和供体取代的 1-苯基烷-1-醇会与伯醇和仲醇发生交叉醚化反应。
• B(C₆F₅)₃‐Catalyzed N‐Allylation of Hydrazines with Allylic Alcohols
  作者：Boxia Xu、Ji Yang、Zhen Yao、Zhuo Yang、Kai Liu、Xing Jin、Lijin Xu、Qian Shi

  DOI：10.1002/adsc.202301347

  日期：2024.3.8

  A N-allylation of monosubstituted acyl hydrazines with allylic alcohols has been developed by using B(C6F5)3 catalysis. This protocol allows for convenient access to various synthetically useful N-allylated hydrazine products in 48-96% yields with broad substrate scope and wide functional group compatibility. The operationally simple reaction proceeds without calling for stringent removal of air and

  使用 B(C6F5)3 催化，开发了单取代酰肼与烯丙醇的 N-烯丙基化反应。该方案可以方便地获得各种合成有用的 N-烯丙基化肼产品，产率 48-96%，具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该反应操作简单，无需严格去除空气和水分，并且可以轻松放大至克级。初步机理研究支持催化循环中涉及烯丙基碳阳离子的生成，并且反应通过原位形成二烯丙基醚作为中间体进行。