Triphenyl(triphenylsilylsilyl)silane | 122760-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triphenyl(triphenylsilylsilyl)silane
• CAS: 122760-51-4
• 化学式: C₃₆H₃₂Si₃
• 分子量: 548.907
• InChiKey: IBHKCADMYPAVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  593.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl(triphenylsilylsilyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diphenyl(phenylsilylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  韦伯贝塞特合成苯三甲硅烷

  摘要：

  报道了改进的三硅烷（PhH 2 Si）2 SiHPh，（PhH 2 SiH 2和（Ph 2 HSi）2 SiPh 2）的合成，制备了（Ph 2 HSi）2 2SiH 2和Ph 2 HSiSiH 2 SiH 2 Ph。当八苯基三硅烷，2-氯-1,1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷或1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷与液态氯化氢或三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 H），三硅烷（PhCl 2 Si）2 SiClPh，（PhCl 2Si）的2的SiHCl，（PH 2 TFSI）2 SIPH 2蛋白（Tf = CF 3 SO 3），（PH 2 TfSiSiH 2且Ph 2 TfSiSiH 2 SiPhTf 2形成被容易地降低到使用的LiAlH标题化合物4。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)84107-1
• 作为产物：
  描述：

  Trisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyl- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Triphenyl(triphenylsilylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane

  摘要：

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06543-6

文献信息

• 1,1,1,3,3,3-Hexabromotrisilane: structure and conformation determined by gas-phase electron diffraction, ab initio molecular orbital and molecular mechanics calculations, and vibrational spectroscopy
  作者：Tore H. Johansen、Kolbjørn Hagen、Reidar Stølevik、Margot Ernst、Karl Hassler

  DOI：10.1016/s0166-1280(05)80008-9

  日期：1995.12

  The molecular structure of 1,1,1,3,3,3-hexabromotrisilane at 140°C has been studied using gas-phase electron diffraction. The two SiBr3 groups are both staggered relative to the central SiH2 group, but a twist of about 13° of the SiBr3 groups relative to the exactly staggered position reduces the symmetry to C2. From the vibrational spectra a distinction between C2 or C2v symmetry is possible, and

  使用气相电子衍射研究了140℃下1,1,1,3,3,3-六溴三硅烷的分子结构。两个SiBr 3基团都相对于中心SiH 2基团错开，但是相对于精确错位的位置，SiBr 3基团的大约13°的扭曲降低了对C 2的对称性。从振动光谱中可以区分出C 2或C 2v对称性，并且可以基于选择规则通过自变量排除点组C 2v。键长（ř克）和价角（∠一）为：- [R（SiSi）= 2.344（18）Å，r（SiBr）= 2.205（4）∠SiSiSi= 112.9（19）°，∠〈BrSiBr〉 = 109.6（6）°（平均BrSiBr角）和∠〈SiSiBr角）。误差极限为2σ，其中σ包括电压/高度测量结果的不确定性估计以及实验数据中的相关性。
• Synthese und Eigenschaften einigerp-tolyl-phenylsubstituierter Di- und Trisilane und von 1,1,1,3,3,3-Hexaphenyltrisilan
  作者：Karl Hassler

  DOI：10.1007/bf00809257

  日期：1988.10
• Synthese von Phenylbrom-, Phenyliod- und Phenylwasserstoff-trisilanen
  作者：K. Hassler、U. Katzenbeisser

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86399-b

  日期：1991.12

  The syntheses of phenylbromo- and phenyliodotrisilanes XnSi3Ph8-n (X = Br, I) are described. starting from 1.1.1.3.3.3-hexaphenyltrisilane, octaphenyltrisilane. 1-(p-Tolyl)heptaphenyltrisilane or 1.1.1-Tris(p-tolyl)pentaphenyltrisilane. A subsequent reduction with LiAlH4 gives the corresponding phenyltrisilanes HnSi3Ph8-n. All compounds were characterized with spectroscopic methods (Si-29-NMR, IR) and elemental analyses.
• HASSLER, KARL, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 10, C. 1051-1056
  作者：HASSLER, KARL

  DOI：——

  日期：——