2-bromoacetophenone O-benzyl-oxime | 946079-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromoacetophenone O-benzyl-oxime
• 英文别名: 2-bromo-1-phenylethanone O-benzyloxime；2-bromo-1-phenyl-N-phenylmethoxyethanimine
• CAS: 946079-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: PCCDJOXFQZUQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoacetophenone O-benzyl-oxime 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 O-Benzyl-N-(2-benzylamino-1-phenyl-ethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Martin, Jason N.; Smith, Paul, Synlett, 2000, # 7, p. 967 - 970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromoacetophenone O-benzyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Martin, Jason N.; Smith, Paul, Synlett, 2000, # 7, p. 967 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of allyl-aziridines from α-halo oxime ethers and allyl zinc bromides
  作者：Songlin Zheng、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra26394h

  日期：——

  A novel method for the preparation of substituted allyl aziridines by reaction of α-halo with allylic zinc reagents in mild conditions is reported in this paper. The present method complements the existing synthetic methods due to some advantages offered by the use of organozinc reagents, which are easily prepared, relatively stable and non-toxic, and more selective than Grignard reagents.

  本文报道了一种在温和条件下通过α-卤代与烯丙基锌试剂反应制备取代的烯丙基氮丙啶的新方法。由于使用有机锌试剂提供的一些优点，本方法是对现有合成方法的补充，有机锌试剂易于制备，相对稳定且无毒，并且比格氏试剂更具选择性。
• Ytterbium-mediated synthesis of 2,4-diarylpyrroles from α-bromo oxime ethers
  作者：Xinxin Zhang、Songlin Zheng、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c7ra10909a

  日期：——

  A novel and efficient ytterbium promoted reductive cyclisation dimerization of α-bromo-oxime ethers affording 2,4-diarylpyrroles with high regioselectivity has been developed. Compared with the reported synthesis methods, the method has the following advantages: readily available and safe starting material, one-pot single step operation and mild and neutral reaction conditions.

  已经开发出新颖且有效的promote促进了α-溴肟醚的还原环化二聚化，其提供了具有高区域选择性的2，4-二芳基吡咯。与报道的合成方法相比，该方法具有以下优点：容易获得和安全的起始原料，一锅单步操作以及温和和中性的反应条件。
• Synthesis and antibacterial activity of levofloxacin derivatives with certain bulky residues on piperazine ring
  作者：Alireza Foroumadi、Saeed Emami、Shahla Mansouri、Azita Javidnia、Nosratollah Saeid-Adeli、Farshad H. Shirazi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.12.034

  日期：2007.7

  A number of levofloxacin analogues carrying a 2-aryl-2-oxoethyl or a 2-aryl-2-oxyiminoethyl moiety attached to the piperazine ring at C-10 position have been prepared and evaluated as antibacterial agents against a series of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Some of them exhibited significant inhibitory activity against Gram-positive bacteria. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.