1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-3,4-diphenylhexane | 1138247-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-3,4-diphenylhexane
• CAS: 1138247-10-5
• 化学式: C₂₄H₃₂F₆O₂Si₂
• 分子量: 522.678
• InChiKey: YOGUSVOCGHVKDQ-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-3,4-diphenylhexane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diphenylhexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对酮进行α-三氟甲基化的机理研究及其在其他羰基化合物中的应用

  摘要：

  α-CF的合成3的羰基化合物已经被认为是困难的到现在为止，因为CF的极化3 δ- -I δ+是相反的CH 3 δ+ -I δ-，并且这使得难以引入CF 3 +单元烯化。我们最近报道了使用Rh催化剂使用Et 2 Zn可以有效地使酮类产生α-三氟甲基化，但机理尚未完全阐明。现在，我们进行了详细的机理研究，并发现了由Et 2 Zn和RhCl（PPh 3）3衍生的高反应性烷基铑络合物的参与。在这种α-三氟甲基化反应中。此外，该α-三氟甲基化以良好的产率应用于其他类型的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9004348
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 三氟碘甲烷 在 diethylzinc 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-3,4-diphenylhexane 、 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-3,4-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对酮进行α-三氟甲基化的机理研究及其在其他羰基化合物中的应用

  摘要：

  α-CF的合成3的羰基化合物已经被认为是困难的到现在为止，因为CF的极化3 δ- -I δ+是相反的CH 3 δ+ -I δ-，并且这使得难以引入CF 3 +单元烯化。我们最近报道了使用Rh催化剂使用Et 2 Zn可以有效地使酮类产生α-三氟甲基化，但机理尚未完全阐明。现在，我们进行了详细的机理研究，并发现了由Et 2 Zn和RhCl（PPh 3）3衍生的高反应性烷基铑络合物的参与。在这种α-三氟甲基化反应中。此外，该α-三氟甲基化以良好的产率应用于其他类型的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9004348

文献信息

• CF3 radicals from triflic anhydride and collidine: Their trapping by a trimethylsilylenolether
  作者：Henri Rudler、Andrée Parlier、Charline Denneval、Patrick Herson

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.02.012

  日期：2010.6

  The interaction of triflic anhydride with s-collidine in the presence of the (trimethylsilyl)enolether of acetophenone led to duplication products the structure of which could only be explained by the formation of CF3 radicals. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.