1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1701449-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1701449-32-2
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃N₅
• 分子量: 381.36
• InChiKey: WMNXNTQHUUYGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。

  公开号：

  WO2015058084A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 3,4,5-三氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以134 mg的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。

  公开号：

  WO2015058084A1

文献信息

• Discovery of Pyrazolopyrimidine Derivatives as Novel Dual Inhibitors of BTK and PI3Kδ
  作者：Brahmam Pujala、Anil K. Agarwal、Sandip Middya、Monali Banerjee、Arjun Surya、Anjan K. Nayak、Ashu Gupta、Sweta Khare、Rambabu Guguloth、Nitin A. Randive、Bharat U. Shinde、Anamika Thakur、Dhananjay I. Patel、Mohd. Raja、Michael J. Green、Jennifer Alfaro、Patricio Avila、Felipe Pérez de Arce、Ramona G. Almirez、Stacy Kanno、Sebastián Bernales、David T. Hung、Sarvajit Chakravarty、Emma McCullagh、Kevin P. Quinn、Roopa Rai、Son M. Pham

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00356

  日期：2016.12.8

  BTK and PI3Kδ are kinases responsible for B-cell signal transduction, and inhibitors of these enzymes have demonstrated clinical benefit in certain types of lymphoma. Simultaneous inhibition of these pathways could result in more robust responses or overcome resistance as observed in single agent use. We report a series of novel compounds that have low nanomolar potency against both BTK and PI3Kδ as

  B细胞的异常激活与多种类型的癌症和血液系统疾病有关。BTK和PI3Kδ是负责B细胞信号转导的激酶，这些酶的抑制剂已在某些类型的淋巴瘤中显示出临床益处。如在单一药物使用中观察到的，对这些途径的同时抑制可能导致更强的应答或克服耐药性。我们报告了一系列新型化合物，它们对BTK和PI3Kδ的纳摩尔浓度低，并且具有可接受的PK特性，可用于开发针对B细胞相关疾病的治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：EP3057970A1

  公开（公告）日：2016-08-24
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC

  公开号：US20210317140A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.