8-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-purin-6-one | 141859-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-purin-6-one
• CAS: 141859-38-3
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄OS
• 分子量: 337.2
• InChiKey: FWGMUAVDBLMEBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-purin-6-one 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到8-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-3,7-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nagamatsu, Tomohisa; Yamasaki, Hiroo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 775 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-5-{[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到8-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nagamatsu, Tomohisa; Yamasaki, Hiroo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 775 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 2-Thioxanthine and Dipyrimidopyridine Derivatives: Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Samar El-kalyoubi、Fatmah Agili、Shaker Youssif

  DOI：10.3390/molecules201019263

  日期：——

  treatment of 1 with different aromatic aldehydes in absolute ethanol in the presence of conc. hydrochloric acid at room temperature and/or reflux with acetic acid afforded bis-5,5́-diuracylmethylene 8a-e, which cyclized on heating with a mixture of acetic acid/HCl (1:1) to give 9a-e. Compounds 9a-e can be obtained directly by refluxing of Compound 1 with a mixture of acetic acid/HCl. The synthesized new

  从6-氨基-1-甲基-2-硫氧嘧啶（1）开始，先进行亚硝化，还原并与不同的芳香醛缩合，以合成席夫碱，合成了几种稠合的咪唑并嘧啶。使用碘席夫碱脱氢环化/ DMF给化合物5A-G。的图5a-克使用简单的烷基化剂如硫酸二甲酯的甲基化（（CH 3）2 SO 4），得到单烷基化的任一imidazolopyrimidine 6A-G在室温下或在加热图6a-克二烷基化衍生物7A-G（（CH 3）2 SO 4）。在另一方面，治疗1与浓的存在下在无水乙醇中不同的芳族醛。盐酸在室温下和/或回流用乙酸，得到双-5,5- diuracylmethylene 8A-E，其环化在加热用乙酸的混合物/盐酸（1：1），得到图9A-E。化合物9A-E可直接通过用乙酸/盐酸的混合物中的化合物1的回流来得到。将合成的新化合物进行了筛选的抗微生物活性，和MIC测定。