5-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>-2-nitrobenzoic acid | 119198-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 119198-29-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₇
• 分子量: 415.403
• InChiKey: VYVMAIPQMMCTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>-2-nitrobenzoic acid 在 Ni(Raney) sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 反应 8.5h， 生成 6-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>-3-methyl-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401

文献信息

• OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2401-2409
  作者：OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+

  DOI：——

  日期：——