p-iodonitrosobenzene | 108921-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-iodonitrosobenzene
• 英文别名: (4-iodo-N-oxidoanilino)-(4-iodophenyl)-oxoazanium
• CAS: 108921-73-9；175085-27-5；175085-28-6
• 化学式: C₁₂H₈I₂N₂O₂
• 分子量: 466.017
• InChiKey: RZODILURLXKUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodonitrosobenzene 生成 1-碘-4-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  晶体无序和有机固态反应

  摘要：

  这项工作是我们关于固态结构变化与晶体化学反应之间关系的初步通讯的扩展。该研究是通过对芳香亚硝基化合物（对-溴和对-二甲苯）二聚过程中发生的过程进行动力学测量而得出的关于绝热有机固态反应性质的案例研究。-碘亚硝基苯）。根据不同温度下的反应速率，我们计算出了活化能。由于二聚化是由升华引起的表面晶体变形的出现引起的，因此我们在这里研究升华速率与二聚化速率之间的关系。有迹象表明，分子从表面升华仅用于激活化学固态反应。还研究了在三种不同的拓扑化学环境下的二聚化：在低温条件下的强拓扑化学，在该条件下，起始单体是通过在14 K下光解相应二聚体的晶体而获得的；并通过低温沉积制备的薄层中随机分布的单体分子。已经证明，拓扑化学的改变极大地改变了反应速率。

  DOI：

  10.1039/c4ce01915f
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-亚硝基苯 反应 2.0h， 生成 p-iodonitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  晶体无序和有机固态反应

  摘要：

  这项工作是我们关于固态结构变化与晶体化学反应之间关系的初步通讯的扩展。该研究是通过对芳香亚硝基化合物（对-溴和对-二甲苯）二聚过程中发生的过程进行动力学测量而得出的关于绝热有机固态反应性质的案例研究。-碘亚硝基苯）。根据不同温度下的反应速率，我们计算出了活化能。由于二聚化是由升华引起的表面晶体变形的出现引起的，因此我们在这里研究升华速率与二聚化速率之间的关系。有迹象表明，分子从表面升华仅用于激活化学固态反应。还研究了在三种不同的拓扑化学环境下的二聚化：在低温条件下的强拓扑化学，在该条件下，起始单体是通过在14 K下光解相应二聚体的晶体而获得的；并通过低温沉积制备的薄层中随机分布的单体分子。已经证明，拓扑化学的改变极大地改变了反应速率。

  DOI：

  10.1039/c4ce01915f

文献信息

• Nitrosobenzene cross-dimerization: Structural selectivity in solution and in solid state
  作者：Ivana Biljan、Gorana Cvjetojevic、Vilko Smrecki、Predrag Novak、Gregor Mali、Janez Plavec、Darko Babic、Zlatko Mihalic、Hrvoj Vancik

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.05.034

  日期：2010.8

  Abstract Possibility of nitrosobenzenes to form dimeric molecular structures (azodioxides) is used as a model for intermolecular selectivity investigations in solution as well as in solid state. Cross-dimerization of different combinations of p- and m-substituted nitrosobenzene pairs was studied by variable temperature 1H NMR, solid-state NMR (CP MAS), IR, and ab initio calculations. It is evident that

  摘要 亚硝基苯形成二聚分子结构（偶氮二氧化物）的可能性被用作溶液和固态分子间选择性研究的模型。通过变温 1H NMR、固态 NMR (CP MAS)、IR 和 ab initio 计算研究了对和间取代亚硝基苯对的不同组合的交叉二聚。很明显，对亚硝基苯具有非选择性，因为它与所有研究的亚硝基苯伙伴形成二聚体。相反，对甲氧基亚硝基苯在大多数情况下不会形成二聚体。可以通过晶格中分子排列的影响来解释溶液中形成二聚体的能力与固态不同的证据。
• Mechanochemically induced cross-dimerizations of nitrosobenzenes. Kinetics and solid-state isotope effects
  作者：Ana Maganjić、Ivan Šolić、Srđan Milovac、Ivan Halasz、Ivana Biljan、Hrvoj Vančik

  DOI：10.1002/poc.3256

  日期：2014.3

  Mechanical treatment (milling) of crystals of aromatic nitroso dimers (azodioxides) induces their dissociation and cross‐dimerizations. The mechanisms of these processes are discussed on the basis of kinetic studies and the solid‐state 15 N kinetic isotope effect, which is measured for the first time. By comparison with analogous processes in cocrystals and in melts, it appears that the reactions follow

  对芳族亚硝基二聚体（偶氮二氧化物）晶体进行机械处理（研磨）会导致其解离和交叉二聚化。在动力学研究和首次测量的固态15  N动力学同位素效应的基础上讨论了这些过程的机理。与共晶和熔体中的类似过程相比，反应似乎遵循相似的机制，其中表面变形起着至关重要的作用。该系统还可以用作更广泛的固态反应机理概念研究的模型。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Crystal disordering and organic solid-state reactions
  作者：Katarina Varga、Jana Volarić、Hrvoj Vančik

  DOI：10.1039/c4ce01915f

  日期：——

  kinetic measurements of the processes that occur during the dimerization of aromatic nitroso compounds (p-bromo- and p-iodonitrosobenzenes, respectively) in crystals. From the reaction rates at different temperatures we have calculated the activation energy. Since dimerization is induced by the appearance of crystal deformations on the surface caused by sublimation, we study here the relationship between

  这项工作是我们关于固态结构变化与晶体化学反应之间关系的初步通讯的扩展。该研究是通过对芳香亚硝基化合物（对-溴和对-二甲苯）二聚过程中发生的过程进行动力学测量而得出的关于绝热有机固态反应性质的案例研究。-碘亚硝基苯）。根据不同温度下的反应速率，我们计算出了活化能。由于二聚化是由升华引起的表面晶体变形的出现引起的，因此我们在这里研究升华速率与二聚化速率之间的关系。有迹象表明，分子从表面升华仅用于激活化学固态反应。还研究了在三种不同的拓扑化学环境下的二聚化：在低温条件下的强拓扑化学，在该条件下，起始单体是通过在14 K下光解相应二聚体的晶体而获得的；并通过低温沉积制备的薄层中随机分布的单体分子。已经证明，拓扑化学的改变极大地改变了反应速率。