N-.Benzhydryloxycarbonyl-glycin | 3312-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-.Benzhydryloxycarbonyl-glycin
• 英文别名: N-Benzhydroxycarbonylglycin；N-benzhydryloxycarbonylglycine；N-benzhydroxycarbonyl glycine；2-(benzhydryloxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 3312-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: NNDQNHBIYHSSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-.Benzhydryloxycarbonyl-glycin 、 五氯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzhydryloxycarbonylglycine pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyroglutamyl-histidyl-tryptophanyl-seryl-tyrosyl hydrazides

  摘要：

  一种新的十肽，其化学式为pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)；其盐；通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr(N.sub.3)与Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly(N.sub.3)与Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，或将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu(N.sub.3)与NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应而制备；在其制备过程中使用的某些肽中间体及其盐；以及在制备促黄体生成素释放因子方面的用途。

  公开号：

  US04128540A1

文献信息

• Use of 2-pyrimidine thiol carbonates as acylating agents for amino or
  申请人：Nitto Boseki Co. Ltd.

  公开号：US03932375A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Thiolcarbonates represented by the formula, ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually a hydrogen atom or a methyl group, and R.sub.3 is a straight chain or branched chain saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or is a benzyl or benzhydryl group which may be nuclear substituted, are quite useful for protecting the amino or imino groups of amines, hydrazines, amino acids and peptides with groups of the formula ##EQU1## The thiolcarbonates can be easily produced by reacting an alkali metal salt of 2-mercaptopyrimidine with phosgene, and reacting the resulting thiolchloroformate with an alcohol (R.sub.3 OH), or by reacting a 2-mercaptopyrimidine with a halocarbonic acid ester.

  硫醇羰酸酯的化学式为##SPC1##，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或甲基基团，R.sub.3表示直链或支链饱和或不饱和的烷基基团，其碳数为1至5，或者是苄基或苯甲基基团，它们可能是核取代的，对于保护含有##EQU1##基团的胺、肼、氨基酸和肽很有用。硫醇羰酸酯可以通过将2-巯基嘧啶的碱金属盐与光气反应，并将所得的硫醇氯甲酸酯与醇（R.sub.3 OH）反应，或者通过将2-巯基嘧啶与卤代羧酸酯反应来轻松制备。
• US3932375A
  申请人：——

  公开号：US3932375A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3936452A
  申请人：——

  公开号：US3936452A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US4128540A
  申请人：——

  公开号：US4128540A

  公开（公告）日：1978-12-05