(2R,3R)-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-3-hydroxybutyrate | 107441-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-3-hydroxybutyrate
• 英文别名: (2S,3S)-2-Benzyloxymethyl-3-hydroxy-butyric acid methyl ester；(3R)-methyl 2-<(benzyloxy)methyl>-3-hydroxybutyrate；(3R)-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-3-hydroxybutyrate
• CAS: 107441-54-3；121793-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: HAQHKETUQNODIV-RWANSRKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-3-hydroxybutyrate 在 咪唑 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N',N'-dimethylaminopyridine 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 219.25h， 生成 (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-7-O-benzyl-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-1,3-O-isopropylidene-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol pivaloate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 (R)-3-羟基丁酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3R)-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-3-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024