tert-Butyl-[2,2-dichloro-pent-(E)-ylidene]-amine | 144396-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[2,2-dichloro-pent-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 144396-02-1
• 化学式: C₉H₁₇Cl₂N
• 分子量: 210.147
• InChiKey: AXHLEQDNYFTNRN-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[2,2-dichloro-pent-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二氯戊醛
  参考文献：
  名称：

  3-（1-卤代烷基）恶唑烷的合成，片段化和重排

  摘要：

  通过将α-氯代，α-溴代，α，α-二氯-，α，α-二溴代和α，α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-（1-卤代烷基）恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而，提供了推定证据，即2-叔丁基-3-（三氯甲基）恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷，后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷，后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中，2-烷基-3-（1-氯-1-甲基）乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-（N-烷基）氨基异丁醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88271-5
• 作为产物：
  描述：

  戊醛叔丁基亚胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[2,2-dichloro-pent-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与氰化钾的反应：β-氯-α-氰胺，α-氯亚氨酸酯和2-氨基-5-氰的合成

  摘要：

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85035-6

文献信息

• De Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 417 - 433
  作者：De Kimpe,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERHE R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; TILLEY M.; SCHAMP N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 131-142
  作者：VERHE R.、 KIMPE N. DE、 BUYCK L. DE、 TILLEY M.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• MANIMARAN T.; RAMAKRISHNAN V. T., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 4, 324-330
  作者：MANIMARAN T.、 RAMAKRISHNAN V. T.

  DOI：——

  日期：——
• DE KIMPE N.; VERHE R.; DE BUYCK L.; SCHAMP N., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 4, 269-274
  作者：DE KIMPE N.、 VERHE R.、 DE BUYCK L.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——