tert-butyl-7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-4'-oxo-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazoline]-1-carboxylate | 672301-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl-7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-4'-oxo-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazoline]-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-methoxy-3-methyl-6-(1,3-oxazol-5-yl)-4-oxospiro[1H-quinazoline-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
• CAS: 672301-29-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅
• 分子量: 414.461
• InChiKey: YRKXNZKLSYGBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-4'-oxo-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazoline]-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazoline]-4'(3'H)-one dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团；R2是可选择取代的杂芳基团或一个-CN基团；R3是一个组-(Alk1)mL1(AIk2)nR4，其中m和n，可以相同也可以不同，每个都是零或整数1，Alk1和AIk2，可以相同也可以不同，每个都是可选择取代的脂肪族或杂脂族链，L1是一个共价键或连接原子或基团，R4是氢原子或可选择取代的环脂族、杂环脂族、芳香族或杂芳族基团；A是一个可选择取代的环脂族或杂环脂族基团，可选择与一个可选择取代的芳基或杂芳基团融合；R5，可以连接到环脂族或杂环脂族中任何可用的C或N原子，或者融合的芳基或杂芳基团，是一个组-(AIk3)tL2(AIk4)vR6，其中t和v，可以相同也可以不同，每个都是零或整数1，Alk3和AIk4，可以相同也可以不同，每个都是可选择取代的脂肪族或杂脂族链，L2是一个共价键或连接原子或基团，R6是氢原子或卤素原子或一个-CN基团或可选择取代的环脂族、杂环脂族、芳香族或杂芳族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004022554A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-5-(1,3-恶唑-5-基)苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-4'-oxo-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazoline]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 7-methoxy-6-oxazol-5-yl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones as IMPDH inhibitors

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a novel series of 7-methoxy-6-oxazol-5-y1-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones are described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase type 11 (IMPDH II). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.108