9H-xanthene-9-carboxylic acid-[(3-benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]-hex-1-yl-methyl] amide | 720680-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9H-xanthene-9-carboxylic acid-[(3-benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]-hex-1-yl-methyl] amide
• 英文别名: N-[(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methyl]-9H-xanthene-9-carboxamide
• CAS: 720680-78-4
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: XEBXICUXYYYBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]己烷-1-甲胺 、 呫吨-9-甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吗啉 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9H-xanthene-9-carboxylic acid-[(3-benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]-hex-1-yl-methyl] amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明通常涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004056810A1

文献信息

• XANTHINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1590345A1

  公开（公告）日：2005-11-02
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004056810A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention generally relates to the derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0] hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, inter alia for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。