3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]己烷-1-甲胺 | 134574-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]己烷-1-甲胺
• 中文别名: 1-(氨甲基)-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷
• 英文名称: 1-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1.0] hexane
• 英文别名: N-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl methylamine；1-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；1-(Aminomethyl)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanamine
• CAS: 134574-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: JUOOTPCVPUXCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]己烷-1-甲胺 、 3-甲基黄酮-8-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吗啉 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 1-羟基苯并三唑 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[3-benzyl-3-azabicyclo [3.1.0]hexyl-1-aminomethyl]-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVAXATE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE FLAVAXATE COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明通常涉及以下式[IA]的3.6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷的衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004056811A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]H己烷-1-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]己烷-1-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  EP0413455B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004069835A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes.The compound of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及取代的氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004056810A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention generally relates to the derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0] hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, inter alia for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] AZABICYCLO QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991002526A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.(FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne.

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. 翻译成中文：由azabicyclo基团7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 (FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne. 翻译成中文：由azabicyclo基团在7位取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
• Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05164402A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  含有氮杂双环基团的喹诺酸类化合物具有抗菌活性。
• 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexanes which are intermediates for anti-bacterial
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05391763A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Quinolone carboxylic acids 7 -substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  喹诺酮羧酸7-以氮杂双环基团取代的衍生物具有抗菌活性。