5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-cyclopenta[g][1]benzothiole | 137320-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-cyclopenta[g][1]benzothiole
• CAS: 137320-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₄S
• 分子量: 178.298
• InChiKey: IWZKQJHEZIOZFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-pent-4-enyl-4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide 以67%的产率得到5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-cyclopenta[g][1]benzothiole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4,6-二氢噻吩并[3,4- b ]噻吩5,5-二氧化物。2,3-二氢-2,3-二亚甲基噻吩的合成当量

  摘要：

  4,6-二氢噻吩并[3,4- b ]噻吩-5,5-二氧化物4，2,3-二氢-2,3- dimethylenethiophene的稳定前体3，方便地从4-溴-3-氯-2-制备3-二氢噻吩S（S-二氧化物）很容易被烷基化，加热时失去SO 2，因此4可用作3的有用合成当量。

  DOI：

  10.1039/c39910001287

文献信息

• A Cyclization Approach toward Five-Membered Heteroaromatic<i>o</i>-Quinodimethanes<i>via</i>Fused-3-Sulfolenes
  作者：Ta-Shue Chou、Chung-Ying Tsai、Shwu-Jiuan Lee

  DOI：10.1002/jccs.199700045

  日期：1997.6

  AbstractA general strategy involving the zincation of 4‐bromo‐3‐chloro‐2‐sulfolene, in situ condensation with an α‐heterosubstituted acetaldehyde, and subsequent cyclization reaction as the key steps toward the synthesis of furano‐ and thieno‐3‐sulfolenes is described. These fused‐3‐sulfolenes are demonstrated to be good precursors for the corresponding o‐quinodimethanes.