1-(2-氟苯基)乙胺盐酸盐 | 864263-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-氟-ALPHA-甲基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)ethan-1-aminium chloride；1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride；1-(2-fluorophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 864263-83-2
• 化学式: C₈H₁₀FN*ClH
• 分子量: 175.633
• InChiKey: WEZXQPGVPSHAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-氟苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  顺序还原胺化-氢解：具有挑战性的手性伯胺的一锅合成

  摘要：

  以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子（顺序还原性胺化-hydrogenloysis）。作为亮点，我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化（五个反应）产生了手性二胺1-（2-甲氧基苯基）乙基-（2-吡啶基甲基）-胺（4）（ 58％的总收率，> 99％ee），这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100250
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-氟苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  顺序还原胺化-氢解：具有挑战性的手性伯胺的一锅合成

  摘要：

  以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子（顺序还原性胺化-hydrogenloysis）。作为亮点，我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化（五个反应）产生了手性二胺1-（2-甲氧基苯基）乙基-（2-吡啶基甲基）-胺（4）（ 58％的总收率，> 99％ee），这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100250

文献信息

• 一种合成伯胺盐酸盐的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109384677A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法，在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮，进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺，比较先前合成伯胺的方法，本发明反应过程中不添加任何碱，没有副产物产生，反应原子经济性高，反应条件温和，因此该发明具有广阔的发展前景。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee B. Young

  公开号：US20050187231A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also described.

  描述了由一般式表示的喹唑啉衍生物及其药理学可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还描述了使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。
• Chiral Brønsted Acids Catalyze Asymmetric Additions to Substrates that Are Already Protonated: Highly Enantioselective Disulfonimide-Catalyzed Hantzsch Ester Reductions of NH–Imine Hydrochloride Salts
  作者：Benjamin List、Vijay N. Wakchaure、Carla Obradors

  DOI：10.1055/s-0040-1706413

  日期：2020.10

  are frequently used substrates in asymmetric Bronsted acid catalysis, their corresponding salts are generally considered unsuitable reaction partners. Such processes are challenging because they require the successful competition of a catalytic amount of a chiral anion with a stoichiometric amount of an achiral one. We now show that enantiopure disulfonimides enable the asymmetric reduction of N–H imine

  虽然亚胺是不对称布朗斯台德酸催化中经常使用的底物，但它们相应的盐通常被认为是不合适的反应伙伴。这些过程具有挑战性，因为它们需要催化量的手性阴离子与化学计量量的非手性阴离子成功竞争。我们现在表明，使用 Hantzsch 酯作为氢源，对映体纯二磺酰亚胺能够不对称还原 N-H 亚胺盐酸盐。我们的可扩展反应以高效率和对映选择性提供结晶伯胺盐，这一发现表明这种方法在其他布朗斯台德酸催化的非手性亚胺盐转化中具有潜力。动力学研究和酸度数据表明双功能催化活化模式。
• Quinazoline Derivatives and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20090030021A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also disclosed.

  本发明涉及一般式所代表的喹唑啉衍生物，其药物学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还公开了使用这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。