(1-[1]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester | 30269-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-[1]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (1-[1]Naphthyl-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；<1-(1)Naphthyl-aethyl>-malonsaeure-diaethylester；1-Aethyl-naphthyl-(1)-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 30269-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: MWTGMCIQSQHNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-[1]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester 生成 3-[1]萘基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  613.有机反应中的氢化物离子。第二部分。在酸存在下，通过苯乙酮与醌反应制备苯乙铵盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003295
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(naphthalen-1-yl)ethylidene)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 C₈₀H₁₀₅N₂P 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以97%的产率得到(1-[1]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团。该吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1,1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳胺取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。表现出很高的催化活性(TON达到19000)和对映选择性(高达99％ee)，具有实用价值。

  公开号：

  CN110724164B

文献信息

• Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 229,230
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——