4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose | 70004-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
• 英文别名: 4-Deoxy-β-D-lyxo-hexose；4-deoxy-β-lxyo-hexose；4-deoxy-D-lyxo-hexopyranose；(2R,3S,4S,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol
• CAS: 70004-74-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: HDEMQQHXNOJATE-OMMKOOBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,E)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-phenylpent-4-ene-2,3-diol 在 盐酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Bakers' yeast mediated synthesis of 4-deoxy-D-lyxo-hexopyranose (4-deoxy-D-mannose)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a034

文献信息

• Synthese von modifizierten tetrasaccharid-sequenzen der N-glycoproteine
  作者：Hans Paulsen、Thomas Peters

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80101-5

  日期：1987.8

  The tetrasaccharides O-alpha-D-mannopyranosyl-(1----3)-O-[alpha-D- mannopyranosyl-(1----6)]-O-(4-deoxy-beta-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1- ---4)-2- acetamido-2-deoxy-alpha, beta-D-glycopyranose (22) and O-alpha-D-mannopyranosyl-(1----3)-O-[alpha-D-mannopyranosyl-(1----6)]-O- beta-D-talopyranosyl-(1----4)-2-acetamido-2-deoxy-alpha, beta-D- glucopyranose (37), closely related to the tetrasaccharide core structure

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1
• PAULSEN, HANS;PETERS, THOMAS, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 229-249
  作者：PAULSEN, HANS、PETERS, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Bakers' yeast mediated synthesis of 4-deoxy-D-lyxo-hexopyranose (4-deoxy-D-mannose)
  作者：Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi

  DOI：10.1021/jo00386a034

  日期：1987.5